Sunitinib é um inibidor de tirosina quinase multi-target receptor que visa o receptor do factor de crescimento vascular endotelial 1-2 (VEGFR1-2), receptor do factor de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR-α, PDGFR-β), receptor do factor de crescimento das células estaminais (c-KIT) e FMS tipo tirosina quinase 3 (FLT-3), e tem Angiogénese anti-tumoral e inibição da proliferação de células tumorais.
O sorafenibe, o primeiro inibidor de tirosinase multi-target receptor comercializado para utilização no cancro do rim metastásico, também tem efeitos duplos anti-tumor, inibindo directamente o crescimento do tumor através da inibição da via de sinalização RAF/MEK/ERK, por um lado, e inibindo a angiogénese do tumor através da actuação sobre VEGFR, PDGFR, e alvos como c-KIT, FLT-3 e MET, por outro. O tratamento do cancro do rim com SolaRx é uma combinação única de
O que é melhor para o cancro renal, Sorafenib ou Sunitinib?
Em primeiro lugar, vejamos o que dizem os peritos. Actualmente, as normas internacionais e nacionais para o tratamento do cancro renal apontam que o tratamento de primeira linha (preferido) é o Sunitinib, o tratamento de segunda linha é o Sorafenib, e após o fracasso do tratamento de segunda linha, o Sunitinib deve ser alterado. “A continuação do tratamento com Sunitinib após falha do tratamento de segunda linha resultou num TTP mais longo (tempo desde a aleatorização à doença ou morte), tornando o Sunitinib superior ao Sorafenib.
Em segundo lugar, existem diferenças no alvo do sorafenibe e do sunitinib em termos de genes de condutores de tumores. Com base na experiência passada, se as principais vias de condução do tumor são alteradas em terapias direccionadas é decisivo para a eficácia, por isso é importante realizar “testes genéticos” antes do tratamento para determinar se um paciente tem um alvo específico para ajudar a seleccionar o medicamento direccionado correcto.
Além disso, a edição de 2018 do Protocolo sobre o Cancro do Rim acrescenta “pazopanibe (nome comercial: vincristina)” como o tratamento de primeira linha (preferido) para o carcinoma avançado de células renais claras, que é também um inibidor multi-target do receptor tirosina quinase, sendo os seus principais alvos VEGFR1-3, PDGFRα-β e c É também um inibidor de tirosina quinase multi-target receptor, sendo os seus principais alvos VEGFR1-3, PDGFRα-_β e c-KIT, e está actualmente disponível como um presente de caridade para pacientes com cancro renal avançado.