Em geral, o sorafenib não requer testes genéticos.
O sorafenib é um medicamento antitumoral com efeitos antitumorais duplos, que pode inibir diretamente a proliferação de células tumorais através do bloqueio da via de sinalização celular mediada por RAF/MEK/ERK, e indiretamente inibir o crescimento de células tumorais através da inibição da formação de neovascularização tumoral por inibição dos receptores VEGFR e do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGF).
O medicamento é utilizado clinicamente no tratamento do carcinoma avançado de células renais inoperável e do carcinoma hepatocelular primário com metástases à distância. Dado que o alvo de ação do sorafenib não é uma mutação genética específica, geralmente não é necessário efetuar testes genéticos antes da administração.
Pode haver uma maior probabilidade de hemorragia com o sorafenib; as hemorragias graves são pouco frequentes. No caso de a hemorragia exigir tratamento, recomenda-se que seja considerada a suspensão permanente do medicamento. A interrupção permanente do medicamento pode ser necessária em doentes com toxicidade cutânea grave e reacções persistentes. O medicamento está contraindicado em doentes com alergias graves ao medicamento.
Os doentes são aconselhados a tomar Sorafenib sob supervisão médica e a não se automedicarem às cegas para evitar riscos de medicação.