A talassemia, conhecida como talassemia, está principalmente relacionada com a herança genética e não se desenvolve necessariamente aos seis anos de idade, mas o seu início está relacionado com o seu tipo e grau de gravidade. A talassemia é dividida principalmente em α-talassemia e β-talassemia, e seu tipo de condição pode ser dividido em leve, intermediário e grave. 1. β-talassemia: a forma grave é assintomática à nascença e desenvolve-se geralmente entre os 3 e os 12 meses de idade; a forma intermédia desenvolve-se geralmente na primeira infância (ou seja, entre os 3 e os 7 anos de idade); e a forma ligeira é geralmente assintomática ou apenas ligeiramente anémica, com um bom prognóstico. 2. α-talassémia: A forma grave ocorre quando o feto é abortado às 30-40 semanas, é nado-morto ou morre meia hora após o parto; a forma intermédia desenvolve geralmente anemia e fraqueza após a infância (ou seja, desde o nascimento até 1 ano de idade); as formas ligeiras e quiescentes podem ser assintomáticas. A talassemia deve ser tratada atempadamente em caso de ataque e deve ser prevenida e tratada no decurso normal da vida, uma vez efectuado o diagnóstico.