A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma doença de priões, causada pela infecção do sistema nervoso central por um agente patogénico específico de priões. A alteração característica é uma degenerescência esponjosa do tecido cerebral, para a qual não existe solução curativa, a maioria morre no prazo de um ano após o início e ainda não existem casos de sobrevivência a longo prazo. A doença de Creutzfeldt-Jakob é tratada apenas sintomaticamente para salvar vidas e prolongar a sua sobrevivência, por exemplo, com sinais significativos de défices neurológicos, convulsões e défice cognitivo, podem ser administrados fármacos antiepilépticos e fármacos cerebroprotectores. Os fármacos anti-epilépticos intravenosos, como o valproato de sódio bombeado continuamente, também podem ser utilizados nas fases mais avançadas, quando há convulsões detrusoras ou detrusoras significativas. Podem ser utilizados sedativos e fármacos que reduzem o tónus muscular e melhoram os sintomas, como os fármacos semelhantes à dopa ou os agonistas da dopa. Na presença de complicações, como infecções pulmonares, distúrbios electrolíticos e hipoproteinemia, são administrados tratamento sintomático, anti-infecção, suplementação com albumina, reposição electrolítica e correcção dos distúrbios do ambiente interno. Na insuficiência respiratória terminal, pode ser administrada traqueotomia, entubação traqueal ou respiração assistida por ventilador.