As síndromes mielodisplásicas são um grupo de doenças hematológicas com uma grande variedade de manifestações clínicas, alterações fisiopatológicas e genéticas, classificadas clinicamente em pelo menos cinco tipos, com duas categorias principais, uma com anemia refractária (60-80%), neutropenia ou deficiência (50-60%) e função neutrofílica defeituosa, e trombocitopenia (40-60%), e deterioração progressiva; a outra categoria principal tem O outro grande grupo, no qual já existem demasiadas células primitivas (5-20%), são células malignas. Ambas as categorias podem ser transformadas em leucemia aguda, que está próxima da leucemia e tem a mesma natureza da doença que a leucemia. Estas doenças são mais comuns em doentes de meia-idade e idosos e são mais difíceis de tratar. É essencialmente uma doença de desenvolvimento de células hematopoiéticas anómalas clonais, sendo a hematopoiese ineficaz e a transformação leucémica mielóide elevada as características básicas.