A erupção solar polimórfica é uma doença de pele fotossensível adquirida, idiopática e intermitentemente recorrente. A erupção pruriginosa ocorre algumas horas ou dias após a exposição solar e resolve-se completamente 1-6 horas ou mais após a exposição solar ter cessado, não deixando cicatrizes após a cura. Pode repetir-se durante muitos anos e depois desaparecer espontaneamente. A doença é actualmente considerada como uma doença cutânea alérgica induzida pelo sol tardio, associada a alterações genéticas, endócrinas, oligoelementos e metabólicas. Manifestações clínicas: 1. em fase inicial na Primavera e Verão, geralmente em mulheres jovens e de meia-idade. 2. é mais comum no rosto, na parte de trás do pescoço, na área em forma de V na frente do pescoço, na parte de trás das mãos e no lado prolongado do antebraço e outras áreas expostas. As lesões ocorrem entre 2 horas e 5 dias após a exposição solar, mas não em áreas cobertas de cabelo e vestuário. As lesões são polimórficas, geralmente constituídas por pequenas pápulas e pápulas, mas podem também aparecer como eritema edematoso, pápulas grandes ou musgo de placa. Pode ser dividido em cinco tipos: herpetiforme papular; erupção papular; erupção pruriginosa; edema eritematoso; e misto. 4. há um início sazonal distinto, que pode ser perdido quando recorrente durante muito tempo, e a erupção cutânea pode estender-se a áreas não expostas. O Pruritus é evidente. Na maior parte das vezes sem sintomas sistémicos. 5. 15% dos doentes têm um historial familiar de fotossensibilidade. 6. teste de fotoexcitação anormal: erupção induzida pela irradiação UVA ou UVB da pele. Diagnóstico diferencial: 1. queimadura solar: uma reacção cutânea aguda com um curso curto; 2. doença bolhosa semelhante à varíola: eritema, pápulas vermelhas escuras e pápulas do tamanho de grãos de soja ocorrem após exposição solar na parte posterior do nariz, maçãs do rosto, flancos das orelhas e costas das mãos, com uma depressão umbilical no centro da bolha, formando uma vesícula. Uma cicatriz deprimida e atrófica permanece após o desvanecimento. 3. porfíria (protoporfíria eritropoiética): Esta doença é autossómica dominante e tem uma história familiar. Desenvolve-se antes da puberdade, com sensação de ardor e eritema de pele exposta após exposição solar, manchas edematosas vermelhas na fase aguda e cicatrizes cerosas superficiais na fase crónica. 4. Lúpus eritematoso (LES e LECS): As lesões LES têm escamas aderentes e cicatrizes, enquanto as erupções LECS estão amplamente distribuídas e frequentemente associadas a sintomas sistémicos e marcadores imunitários anormais. A histologia patológica das lesões é característica. Tratamento 1. tratamento geral: Evitar a exposição ao sol e aplicar protectores solares quando sair; os indivíduos susceptíveis podem ser submetidos a fototerapia profiláctica antes do início da doença em cada Primavera, começando com uma pequena dose de luz ultravioleta e aumentando gradualmente a dose para melhorar a tolerância da pele à luz. 2.Topical tratamento: glucocorticoides tópicos, tais como Eudragitol, Erosone, Pirenzone, etc.; 0,5%-1% creme de indometacina, 2-3 vezes por dia. 3. tratamento sistémico: anti-histamínicos orais tais como epalrestina, loratadina, levocetirizina; glucocorticóides tais como prednisona, dexametasona; tretinoína; hidroxicloroquina, etc. 4. a medicina chinesa à base de ervas é dada de acordo com a situação para remover o vento, limpar o calor, arrefecer o sangue e retirar o fígado.