O astrocitoma cerebelar é predominante nas crianças, caracterizando-se principalmente por sintomas clínicos ocultos e um bom prognóstico. 1. sintomas clínicos ocultos: devido ao crescimento lento do tumor, os sintomas clínicos e sinais de astrocitoma cerebelar estão ocultos. Os sintomas aparecem apenas quando o tamanho do tumor é muito grande. O sintoma mais comum é a cefaleia intermitente causada pela hidrocefalia, acompanhada de náuseas e vómitos. Os doentes podem também apresentar hérnia tonsilar subcerebelar, que se manifesta por retrusão angular e anquilose cervical. 2. bom prognóstico: o astrocitoma cerebelar é um tumor neuroectodérmico de baixa malignidade em crianças. A fronteira entre o tumor e o tecido normal circundante é clara, o que constitui a base para a excisão cirúrgica total. No caso dos astrocitomas cerebelares que não invadem o tronco cerebral, a taxa de sobrevivência de 25 anos das crianças após a remoção cirúrgica do tumor pode atingir 90%. Os doentes a quem foi diagnosticado um astrocitoma cerebelar devem dirigir-se imediatamente aos serviços competentes dos hospitais regulares para receberem tratamento sob a orientação de médicos profissionais. Quanto mais precoce for o tratamento, menor será o impacto na esperança de vida do doente.