A doença foi descrita em pormenor por Jaffe em 1941 e a sua etiologia não é clara. A investigação actual sugere que se trata de uma reacção inflamatória sinovial e que, embora classificada como tumor benigno, a lesão é uma hiperplasia “maligna”. Ocorre nas grandes articulações das extremidades, mais frequentemente no joelho, mas também na anca, tornozelo e articulações do cotovelo. A doença pode desenvolver-se numa única articulação ou em múltiplas articulações, e é classificada como limitada ou difusa dependendo da localização e recidiva da lesão. O principal sintoma é um inchaço progressivo da articulação afectada, com dor localizada, pressão e restrição de movimento. A doença pode ser inicialmente diagnosticada por ressonância magnética mas, em última análise, precisa de ser confirmada pelo exame histopatológico. A apresentação por RM da sinovite nodular displástica das vilosidades é distinta, com a RM demonstrando de forma sensível e clara o grau de espessamento sinovial e acumulação de fluidos, a protuberância vil ou nodular da sinovite e as massas de tecido mole em redor do espaço articular. Devido à deposição de hematoxilina contendo ferro no tecido sinovial doente, há um sinal baixo tanto nas imagens ponderadas em T1 como T2. Este é um sinal específico para o diagnóstico de sinovite nodular hiperpigmentada na ressonância magnética. O tratamento é principalmente sinovectomia e a raspagem da cartilagem já erodida é também realizada. Na sinovite difusa, a chave para o tratamento é o desbridamento completo do tecido sinovial doente, mas isto é frequentemente difícil de conseguir com a cirurgia convencional, e o desbridamento completo da articulação pode ser conseguido por via artroscópica, exigindo boas capacidades artroscópicas por parte do operador. Alguns estudos sugerem que a radioterapia pós-operatória pode prevenir a recorrência, mas a chave para o tratamento é o desbridamento completo da membrana sinovial doente.