O teste não invasivo de ADN (ácido desoxirribonucleico), também conhecido como teste não invasivo de ADN pré-natal, é uma técnica de teste que analisa os genes do feto através da deteção do ADN livre do feto no plasma materno, de modo a esclarecer se o feto sofre de determinadas doenças congénitas. Uma vez que as anomalias cromossómicas do feto provocam alterações no conteúdo de ADN da mãe, a tecnologia de testes pré-natais de ADN não invasivos apenas necessita de recolher o sangue venoso da mulher grávida e, em seguida, sequenciar e analisar os fragmentos de ADN livre no plasma periférico da mãe (incluindo o ADN livre do feto), podendo então obter-se a informação genética do feto. Atualmente, os hospitais utilizam principalmente testes de ADN não invasivos para esclarecer se o feto tem síndrome de Down, síndrome de Edward, síndrome de Patau e outras doenças. Os testes de ADN não invasivos são muito úteis para alcançar a eugenia. Os resultados dos testes de ADN não invasivos são mais precisos, mas o teste pré-natal mais preciso e abrangente para o diagnóstico de doenças congénitas é o teste de amniocentese.