A síndrome dos anticorpos antifosfolípidos é uma síndrome clínica caracterizada por eventos trombóticos recorrentes e abortos espontâneos, acompanhada pela presença de anticorpos antifosfolípidos no soro. As manifestações clínicas são principalmente a trombose, que é mais prevalente em vasos de pequeno e médio calibre, e a trombose pode ocorrer tanto em artérias como em veias, sendo a trombose venosa mais comum.
Os anticorpos antifosfolípidos são um grupo de auto-anticorpos contra substâncias anticoagulantes lúpicas, anticorpos anticardiolipina ou contra outros fosfolípidos ou complexos de fosfolípidos. A caraterística patológica mais básica da síndrome dos anticorpos antifosfolípidos é a trombose, à qual estão associadas todas as manifestações clínicas.
Clinicamente, pode ser dividida em síndrome do anticorpo antifosfolípido primário e síndrome do anticorpo antifosfolípido secundário, que pode ser secundário a doenças do tecido conjuntivo, como lúpus eritematoso sistémico, artrite reumatoide, esclerose sistémica e síndrome seca.
Recomenda-se que os doentes com síndrome dos anticorpos antifosfolípidos se dirijam ao hospital para uma consulta atempada e um diagnóstico e tratamento normalizados sob a orientação de médicos.