A miastenia gravis refere-se à miastenia gravis do tipo muscular ocular, que se manifesta como ptose simétrica ou assimétrica e/ou diplopia.
A miastenia gravis é uma doença autoimune adquirida associada principalmente a lesões mediadas por auto-anticorpos nos receptores de acetilcolina da membrana pós-sináptica. Os músculos esqueléticos de todo o corpo podem estar envolvidos, apresentando fraqueza flutuante e fatigabilidade fácil, com sintomas que são ligeiros de manhã e graves à noite, agravados pela atividade e aliviados pelo repouso.
A miastenia gravis ocular é o tipo menos grave de miastenia gravis, representando 15-20% dos doentes com miastenia gravis grave. As lesões são limitadas aos músculos extra-oculares, com ptose e diplopia, e podem ser bilaterais ou unilaterais.
Os doentes com miastenia gravis têm frequentemente uma combinação de outras doenças auto-imunes, como hipertiroidismo, tiroidite, lúpus eritematoso sistémico, artrite reumatoide e pênfigo.
As pessoas diagnosticadas com miastenia gravis devem ser tratadas com medicação normalizada sob a orientação de um médico, evitando a utilização de medicamentos que induzam a fraqueza da miastenia gravis.