Um aumento do tempo de tromboplastina parcial activada, ou seja, um prolongamento, sugere uma deficiência do factor de coagulação. O tratamento mais fundamental é, antes de mais, ver o que o causa, e se é hemofilia para suplementar os factores de coagulação, hemofilia A com factor VIII, e hemofilia B com factor IX. Os nossos suplementos clínicos são plasma fresco congelado, precipitação a frio e complexo de protrombina. O plasma fresco congelado e a precipitação a frio conterão o factor VIII, e o complexo de protrombina irá suplementar o factor IX. Se excluirmos deficiências de factor de coagulação que não a hemofilia, então é geralmente melhor transfundir plasma fresco congelado e precipitação a frio se o APTT for prolongado. O prolongamento do tempo de tromboplastina parcial activada sugere uma deficiência de factor de coagulação interna, pelo que é tempo de analisar o que a está a causar, e após identificar a causa, tratar primeiro a doença original, e se o paciente tiver sintomas óbvios de hemorragia, complementar imediatamente os factores de coagulação. Há muitas formas de suplementar os factores de coagulação, incluindo transfusão de plasma fresco congelado, precipitação fria, complexo de protrombina, ou, como no caso da deficiência de factor VIII, injecções de factor VIII, que podem ser suplementadas directamente.