A síndrome da cara de pássaro, também conhecida como hipoplasia maxilofacial e síndrome da surdez, é uma doença genética congénita.
A síndrome da face de pássaro é geralmente causada por hereditariedade autossómica dominante ou mutação genética. É geralmente causada pelo desenvolvimento anormal do primeiro e segundo arcos branquiais na fase embrionária inicial, e é acompanhada por surdez e outras condições.
Os sintomas incluem frequentemente uma aparência de ave, como olhos pequenos, nariz em forma de falcão, orelhas carnudas, pálpebras superiores descaídas e incapacidade de abrir as fendas oculares.
Não existe um bom tratamento clínico para a Síndrome da Cara de Pássaro, pelo que se recomenda a consulta atempada de um médico e a realização de cirurgias ortopédicas de acordo com as diferentes manifestações do doente.