A espinha bífida é uma malformação congénita associada ao desenvolvimento embrionário. Causa alterações anormais na coluna vertebral e medula espinal devido a defeitos no tubo neural. Os perigos da espinha bífida são que alguns pacientes podem desenvolver incontinência, deformidades bilaterais dos membros inferiores e hidrocefalia. É particularmente difícil recuperar de problemas graves como a incontinência e a paralisia, que podem ter consequências desastrosas para o indivíduo, família e sociedade. A amarração da medula espinal é uma condição em que a medula espinal é amarrada por várias razões durante o fecho do tubo neural, resultando no nascimento da medula espinal numa posição inferior à normal. A espinha bífida é dividida em espinha bífida aberta e espinha bífida recessiva. A espinha bífida aberta é uma massa cística protuberante da linha média posterior da coluna vertebral, que também pode ser chamada de espinal medula bulge. As crianças com espinha bífida recessiva podem ser detectadas tardiamente, e em algumas crianças o diagnóstico é atrasado quando o elevado aumento na região lombossacra, acumulação de gordura, pigmentação da pele, hirsutismo e pequenos orifícios passam despercebidos. Algumas crianças com espinha bífida oculta têm embolia medular, que se pode manifestar como incontinência urinária e dificuldades de marcha dos membros inferiores; outras nascem assintomáticas e desenvolvem gradualmente problemas anormais à medida que envelhecem. Para as crianças com alterações suspeitas na parte inferior das costas, os pais devem procurar consultar o especialista apropriado o mais cedo possível e uma RM deve dar uma indicação clara das alterações da medula espinal e da amarração da medula espinal. Os danos neurológicos causados pela espinha bífida oculta combinados com o amarramento da medula espinal são progressivos e, se diagnosticados e tratados precocemente, é possível parar os danos neurológicos ou reverter as alterações neurológicas existentes.