A avaliação clínica da tuberculose na criança é feita com base na história, nos sintomas e no exame. 1) História clínica: Se houver um doente com tuberculose na família, ou se a criança estiver em contacto próximo com uma pessoa infetada com bacilos da tuberculose, a criança pode ter tuberculose. 2) Sintomas: Se a criança estiver na fase latente da doença, pode não haver manifestações clínicas de tuberculose, e os doentes com tuberculose inativa também podem não ter sintomas óbvios, sendo apenas encontradas anomalias durante o exame. Para os doentes com tuberculose ativa, pode haver tosse, expetoração, suores noturnos (sudação anormal depois de dormir, que pára depois de acordar), dor no peito, fraqueza, sangue na expetoração, febre baixa intermitente ou persistente à tarde, perda de peso e outros sintomas. 3) Exame: a sedimentação do sangue pode ser acelerada, se a expetoração for tossida, o esfregaço de expetoração pode ser positivo para bacilos antiácidos. A radiografia de tórax é rotineiramente a primeira escolha para o diagnóstico de tuberculose, e sombras anormais podem ser vistas nos pulmões dos pacientes, como gânglios linfáticos aumentados nos pulmões, sombras nodulares, placas e cordas e sombras de listras, e assim por diante. Quando o teste do ácido nucleico do Mycobacterium tuberculosis é positivo, significa que a criança está infetada com Mycobacterium tuberculosis. Entretanto, a fibrobroncoscopia e a tomografia computorizada do tórax em doentes com tuberculose também podem revelar anomalias. Se uma criança for suspeita de ter tuberculose, especialmente se tiver tido contacto com uma pessoa com tuberculose e tiver sintomas suspeitos, recomenda-se que os pais levem a criança a um hospital regular para fazer um check-up para confirmar se a criança tem tuberculose. Após o diagnóstico de tuberculose, a criança deve cooperar ativamente com o médico na utilização da medicação e não deve utilizar medicamentos ou receitas médicas indiscriminadamente.