Devido às diferenças individuais, não existe um número de anos mais rápido para a epilepsia benigna da infância parar, sendo que a maioria das crises pára entre os 12 e os 16 anos de idade.
A epilepsia benigna da infância é o tipo de epilepsia mais comum nas crianças, representando 15 % a 20 % da epilepsia na infância. A epilepsia benigna da infância é o tipo de epilepsia mais comum nas crianças e representa 15 a 20% da epilepsia infantil. O início da doença ocorre normalmente entre os 2 e os 14 anos de idade, com um pico entre os 8 e os 9 anos de idade, e é ligeiramente mais comum no sexo masculino do que no feminino. O prognóstico desta doença é bom, fácil de controlar com medicamentos, o crescimento e o desenvolvimento não são afectados e a maioria das crises pára antes dos 12-16 anos.
As crises epilépticas benignas estão intimamente relacionadas com o sono, e a maior parte delas são focais pouco depois de adormecer e antes de acordar. A maior parte começa na boca e na face, como aumento da salivação, vocalizações laríngeas, contração dos cantos da boca, consciência clara mas incapacidade de iniciar vocalizações, etc., e algumas delas são logo seguidas por crises tónico-clónicas generalizadas e perda de consciência. O desenvolvimento psicomotor é normal e não há qualquer anomalia no exame físico.
Existe também uma variante clínica desta síndrome, que é mais complexa e apresenta persistência eléctrica epilética durante o sono. Embora as convulsões e as descargas epilépticas possam ser aliviadas após a puberdade, algumas crianças podem ficar com disfunção cognitiva. Por conseguinte, recomenda-se a procura de tratamento médico logo que os sintomas ocorram.