O adenoma pituitário (PA) é um grupo de tumores provenientes das células dos lobos pituitários anterior e posterior e dos restos do epitélio do canal craniofaríngeo, e é a lesão de ocupação mais comum da zona da sela. A glândula pituitária está localizada no meio do cérebro e atrás dos olhos. É a sede geral do sistema endócrino do corpo, controlando as funções endócrinas do corpo, incluindo a glicemia, electrólitos, altura do corpo, características sexuais masculinas tais como barba, e menstruação feminina. Os tumores da hipófise funcionam frequentemente como glândulas endócrinas e, portanto, afectam o metabolismo do corpo, resultando numa variedade de disfunções endócrinas e sintomas clínicos tais como acromegalia, gigantismo, amenorreia, lactação, infertilidade, impotência, dores de cabeça e perda de visão. As opções de tratamento actuais para tumores pituitários incluem a remoção cirúrgica do tumor, medicação e radioterapia. Precisamos de saber algumas coisas sobre o tratamento do tumor pituitário: 1. nenhum tratamento pode alcançar uma “cura completa”; 2. a terapia medicamentosa é preferível para os prolactinomas; 3. Tratamento cirúrgico, aproximadamente 90% dos pacientes podem ser removidos cirurgicamente através da abordagem do seio nasopalatino. A aplicação de tratamento microscópico ou neuroendoscópico minimamente invasivo do tumor da hipófise na Neurocirurgia Ward 4 atingiu um nível avançado na China. Ressonância magnética pré-operatória. Ressonância magnética no segundo dia após a cirurgia: remoção satisfatória do tumor. O tratamento de tumores da hipófise é um processo sistemático a longo prazo, e a cirurgia é apenas uma parte do processo de tratamento. Após a alta do hospital, os pacientes com tumores pituitários devem prestar atenção aos seguintes pontos: 1. Hipofunção pituitária pós-operatória: As hormonas pituitárias e testes relacionados devem ser realizados para avaliar a função da glândula pituitária e das glândulas alvo. Dar terapia de reposição hormonal apropriada para pacientes com disfunção pituitária. Pacientes com uremia pós-operatória: enquanto tomam medicamentos a longo prazo como os mediolíticos, os pacientes devem aprender a registar correctamente a produção de urina. Quando a sede é grave, não beber grandes quantidades de água simples, mas usar soro fisiológico leve ou sumo rico em potássio (por exemplo, sumo de laranja) para aliviar os sintomas da sede, por um lado, e reabastecer os electrólitos para prevenir a hiponatremia e a hipocalemia, por outro. 3.Postoperative hiponatremia: Se o paciente desenvolver náuseas, vómitos, falta de apetite e outros sintomas gastrointestinais, ou em casos graves, fraqueza, agitação, apatia, confusão, desorientação, convulsões, coma, etc., não deve ser confundido com doença gastrointestinal. Rever imediatamente os electrólitos para um tratamento precoce. 4. fuga de líquido cefalorraquidiano pós-operatório: Uma vez que um líquido claro flua da cavidade nasal, considerar a possibilidade de uma fuga de líquido cefalorraquidiano e procurar assistência médica imediata. 5. anormalidades da glucose no sangue no pós-operatório: Para tumores da hipófise da hormona de crescimento, como a hormona de crescimento tem um certo efeito no metabolismo da glucose no sangue, pode causar a subida ou descida da glucose no sangue, pelo que os pacientes devem aprender a verificar as alterações da glucose no sangue e controlar a glucose no sangue com uma dieta diabética enquanto aplicam os medicamentos hipoglicémicos recomendados pelo médico. 6. acuidade visual e verificação do campo visual: monitorizar regularmente a acuidade visual e o campo visual. Se houver uma diminuição da acuidade visual, pode haver uma recorrência de tumor ou derrame. 7.Post- acompanhamento cirúrgico por ressonância magnética: 1 revisão 3 meses após a cirurgia, depois decidir o intervalo de revisão de imagem e o período de observação de acordo com a situação clínica.