A fibrose pulmonar intersticial é uma doença respiratória, cuja causa principal é a fibrose tecidual causada por lesões pulmonares intersticiais.As manifestações da TC incluem o seguinte: 1. pequenas sombras nodulares, que podem ser vistas como sombras nodulares menores na TC, com espessamento significativo dos septos alveolares locais ou vistas como bloqueadas na cavidade alveolar; 2. sombras em forma de vidro triturado, que são uma manifestação da TC mais comum e podem ser vistas em todo o tecido pulmonar como uma névoa homogénea Esta é uma manifestação mais comum da TC, onde todo o tecido pulmonar é visto como um padrão homogéneo, fino e nebuloso com translucidez reduzida, onde a textura dos vasos sanguíneos ou brônquios é visível na área e não é completamente obscurecida; as alterações do vidro moído reflectem espessamento do septo alveolar ou preenchimento parcial dos espaços aéreos; 3, alterações em forma de grelha, onde a manifestação é uma sombra irregular, linear ou em forma de grelha, reflectindo principalmente espessamento e edema do septo lobular ou fibrose pulmonar; 4, a sombra de broncodilatação tracional é uma dilatação irregular do brônquio periférico Isto deve-se principalmente à formação de tecido cicatricial após a fibrose intersticial pulmonar. 5. As alterações semelhantes às da celulite são a manifestação tardia de pacientes com fibrose pulmonar, mostrando principalmente a destruição de toda a estrutura alveolar, e apresentando alterações semelhantes às da celulite na película de TC.