A hiperglobulinémia ocorre na síndrome seca.
A síndrome seca é uma doença difusa do tecido conjuntivo caracterizada pela invasão de glândulas exócrinas, como as glândulas lacrimais e salivares, bem como pela proliferação anormal de linfócitos B e pela infiltração de linfócitos tecidulares. As principais manifestações clínicas são a queratite seca, a xerose oral e a cárie dentária galopante, chegando mesmo a envolver outros órgãos.
Com a evolução da doença, há um aumento policlonal de IgG no sangue, levando ao desenvolvimento de hiperglobulinémia e, em alguns doentes, pode ocorrer macroglobulinémia.
Clinicamente, se não houver lesões de órgãos internos, recomenda-se a realização de um tratamento sintomático alternativo em primeiro lugar, como a correção da hipocaliemia, a suplementação intravenosa de potássio e, após estabilização, a mudança para comprimidos orais de sal de potássio, como comprimidos de cloreto de potássio; lágrimas artificiais e saliva artificial para reduzir os sintomas locais. Se houver lesão de órgãos internos, terapia imunossupressora, como o anticorpo monoclonal anti-CD20 rituximab.
Os doentes são aconselhados a dirigir-se atempadamente ao hospital para evitar atrasos.