A trissomia do cromossoma 13, uma anomalia cromossómica grave no feto, pode ser detectada durante a gravidez e, se ocorrer, o feto pode apresentar algumas malformações em vários sistemas de órgãos. A trissomia do cromossoma 13 manifesta-se geralmente no sistema nervoso central, com malformações de todo o prosencéfalo do feto. Além disso, o feto pode apresentar fenda labial e palatina ou malformações graves do sistema cardiovascular, etc. Portanto, clinicamente, a trissomia do cromossomo 13 é uma série de sintomas clínicos de malformações cumulativas de múltiplos órgãos e sistemas no feto, e o prognóstico desses fetos após o nascimento é relativamente ruim, e o período de sobrevivência é relativamente curto. Por conseguinte, se o diagnóstico de trissomia 13 puder ser confirmado através de exame cromossómico, recomenda-se a interrupção da gravidez.