O osteocondroma é um tumor ósseo benigno clinicamente comum, ocorrendo mais frequentemente em crianças ou adolescentes e raramente em ossos dos dedos de adultos. Existem duas teorias comuns sobre o desenvolvimento do tumor: 1. a teoria da separação celular da placa epifisária, proposta por Virchow: os condrócitos da placa epifisária são separados da placa epifisária e rodados 90 graus, crescendo numa direção perpendicular ao eixo longo do osso. 2. a teoria do desenvolvimento defeituoso da placa epifisária, um tumor formado pela proliferação e ossificação de ninhos de condrócitos provenientes do periósteo, confirmada por D. Ambrosia e Ferguson nas suas experiências. Trata-se de um caso raro de exostose do osso do dedo na idade adulta. A questão de saber se o tumor ósseo foi causado por um traumatismo do periósteo e por uma irritação prolongada do corpo estranho deve ser objeto de uma investigação mais aprofundada. O osteocondroma pode ser classificado radiológica e macroscopicamente em dois tipos: o tipo com ponta e o tipo com base alargada, sendo o tipo com ponta o mais comum. Os osteocondromas isolados têm uma baixa taxa de malignidade de cerca de 1%, sendo que a maioria se transforma em condrossarcoma e muito poucos em osteossarcoma. Os osteocondromas isolados têm uma taxa de malignidade baixa, de cerca de 1%, sendo que a maioria se transforma em condrossarcoma e muito poucos em osteossarcoma. Os osteocondromas com uma base mais larga têm maior probabilidade de se tornarem malignos e, se continuarem a crescer na idade adulta, a possibilidade de malignidade deve ser levada a sério. O osteocondrosarcoma tem características imagiológicas típicas e pode ser diagnosticado através de radiografia. Os osteocondromas localizados na epífise dos ossos longos geralmente não são tratados cirurgicamente se não houver impacto funcional. A cirurgia é indicada quando o tumor é suficientemente grande para comprimir os tecidos circundantes, afetar a função ou se suspeita que seja maligno.