Osteochondroma, também conhecido como verrugas exóticas, é um tumor cartilaginoso e é o tumor ósseo benigno mais comum na adolescência. Existem dois tipos de osteocondroma: solitário e múltiplo, sendo os tumores solitários os mais comuns. Ocorrem mais frequentemente perto das articulações do joelho e tornozelo, são frequentemente simétricas bilateralmente e hereditárias, e são também conhecidas como osteocondromas hereditários múltiplos. Osteocondromas consistem num envelope de tecido fibroso, uma tampa de cartilagem e uma base óssea. A base pode ser alongada e em forma de ponta ou larga. Durante o período de crescimento, o osteocondroma em si tem a sua própria placa epifisária. O crescimento do osteocondroma cessa, portanto, no final do seu surto de crescimento. Bursae pode ser criado por fricção entre o osteocondroma e o tecido circundante. Cerca de 1% dos osteocondromas solitários podem tornar-se malignos, mas 10-20% dos osteocondromas múltiplos tornam-se malignos como condrossarcoma. Manifestações radiográficas: 1. tipo basal estreito 2. tipo basal largo 3. tipo múltiplo (osteocondromatose) As manifestações radiográficas são lesões ósseas salientes do aspecto dorsal da epífise em direcção à articulação, que são geralmente menores do que as observadas clinicamente, uma vez que a tampa da cartilagem e a bursa não são visíveis, e a imagem óssea do tumor é idêntica à estrutura óssea da epífise onde se encontra. Por exemplo, o osteocondroma do fémur distal cresce em direcção ao fémur e o tumor da tíbia proximal cresce em direcção à tíbia distal. Diagnóstico: 1. a maioria dos tumores é encontrada em adolescentes, geralmente na epífise dos ossos longos, quer isoladamente quer em múltiplos casos. O tumor começa a partir da epífise e varia de forma. Pode causar sintomas de compressão nervosa ou disfunção articular. A transformação maligna é rara. Se o tumor continuar a crescer rapidamente na idade adulta, a transformação maligna em condrossarcoma deve ser suspeita. 4.X-ray e exame patológico podem confirmar o diagnóstico. Tratamento 1.The O tumor é pequeno e a maioria dos tumores deixam de crescer após o seu desenvolvimento ter parado, pelo que não é necessário nenhum tratamento especial. 2. se o tumor for desconfortável, se for grande e pressionar os tecidos circundantes para produzir sintomas, ou se continuar a crescer após o desenvolvimento ter parado, deve ser removido cirurgicamente. Ao remover o tumor, o pericôndrio fibroso, a tampa da cartilagem e o corpo do tumor devem ser removidos juntamente com o tecido ósseo normal na base do tumor. Se a espessura da tampa da cartilagem for superior a 2cm, a malignidade é altamente suspeita e a cirurgia é necessária. 3. o exame patológico deve ser realizado após a ressecção do tumor.