MDS significa síndrome mielodisplásica, uma doença clonal maligna das células estaminais hematopoiéticas. Manifesta-se clinicamente como uma redução em uma, duas ou mais linhas de células sanguíneas no sangue periférico e caracteriza-se por um elevado risco de transformação em leucemia e hematopoiese patológica. As síndromes mielodisplásicas são classificadas clinicamente em cinco grandes grupos, cada um com uma apresentação e prognóstico distintamente diferentes, e dividem-se em grupos de baixo risco, de risco intermédio e de alto risco de acordo com o prognóstico da doença. O tratamento de escolha actual para as síndromes mielodisplásicas é a terapia com fármacos desmetilantes, os fármacos normalmente utilizados incluem decitabina e azacitidina. Além disso, para pacientes do grupo de alto risco, o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas pode ser considerado em primeiro lugar se estiver disponível um doador de medula óssea adequado. Para pacientes com síndrome mielodisplásica no grupo de baixo risco, é normalmente necessária uma terapia de transfusão de sangue regular ou terapia de suporte sintomático.