O tempo que decorre entre a deteção dos sintomas e o diagnóstico definitivo de esclerose lateral amiotrófica é geralmente de 1 ano. A esclerose lateral amiotrófica, também conhecida como acromegalia, é uma doença do sistema nervoso motor. A causa desta doença é desconhecida e acredita-se geralmente que seja um dano oxidativo de base genética e efeitos excitotóxicos que danificam os neurónios motores. As manifestações clínicas comuns da acromegalia são miastenia gravis, fraqueza muscular e fibrilhação fascicular. Os exames para detetar a esclerose lateral amiotrófica incluem análises ao sangue, análises ao líquido cefalorraquidiano, eletromiografia e potenciais evocados motores, e o tempo que decorre desde a deteção dos sintomas até ao diagnóstico definitivo é normalmente de cerca de 1 ano. A esclerose lateral amiotrófica continua a ser uma doença incurável, mas podem ser utilizados vários métodos, como o tratamento sintomático e o tratamento etiológico, para melhorar a eficácia clínica e a qualidade de vida dos doentes. Recomenda-se que, em caso de suspeita de esclerose lateral amiotrófica, o doente se dirija atempadamente a um serviço profissional de neurologia para realizar eletromiografia, imagiologia e outros diagnósticos diferenciais auxiliares e, depois de confirmado o diagnóstico, siga as instruções do médico para um tratamento normalizado.