O teste do gene MTHFR do tipo TT significa que o gene é um tipo de mutação pura, em que apenas resta cerca de 30% da atividade da enzima MTHFR, e é fácil ter deficiência de ácido fólico. 1.MTHFR é a metilenotetrahidrofolato redutase, que tem uma influência importante no metabolismo do folato humano. Os resultados do teste genético MTHFR incluem principalmente o tipo CC, o tipo CT e o tipo TT. Entre eles, o tipo CC é o tipo selvagem com um nível normal de metabolismo do folato, enquanto o tipo CT é um mutante heterozigótico com 65% de atividade enzimática. 2) O tipo TT pertence ao grupo de alto risco de deficiência de ácido fólico, pelo que, como a atividade enzimática é de apenas 30%, a capacidade do organismo para absorver e metabolizar o ácido fólico é fraca, pelo que, para além da dieta diária, é também necessária a utilização adicional de suplementos de ácido fólico. 3) Os ensaios clínicos demonstraram que a deficiência de ácido fólico pode provocar malformações congénitas no feto, como a síndrome de Down, a malformação do tubo neural, etc., e aumentar o risco de complicações na gravidez, como a hipertensão gestacional, para além de um certo grau de correlação com as doenças cardiovasculares. Por conseguinte, as pessoas com TT, especialmente as que se preparam para engravidar ou as mulheres grávidas e a amamentar, devem prestar muita atenção a esta questão, consultar um médico atempadamente e tomar suplementos de ácido fólico sob a orientação de um médico para repor com precisão a quantidade necessária de ácido fólico.