As manifestações típicas da doença de Parkinson são o tremor, a miotonia, a bradicinésia, etc. São semelhantes aos sintomas da síndrome de Parkinson sobreposta, da síndrome de Parkinson hereditária e do tremor essencial. 1. síndrome de Parkinson sobreposta: inclui principalmente atrofia multi-sistema, paralisia supranuclear progressiva, degeneração cortical dos gânglios basais, demência com corpos de Lewy, etc. (1) Atrofia multissistémica: As manifestações clínicas incluem miotonia e bradicinésia sem tremor evidente, ou podem ser acompanhadas por lesões cerebelares e lesões nervosas autonómicas. (2) Paralisia supranuclear progressiva: manifestações simétricas semelhantes às da doença de Parkinson, com instabilidade postural e inclinação para trás, manifestadas por paralisia comum dos olhos para cima ou para baixo. (3) Degenerescência dos gânglios corticobasais: tremor postural ou motor, miotonia ou défices sensoriais corticais, com défices cognitivos em alguns doentes e demência em fases avançadas. (4) Demência de corpos de Lewy: os sintomas de demência são mais graves e o início da demência pode ser mais precoce do que as manifestações semelhantes à doença de Parkinson. Alucinações visuais precoces, bem como delírios e delírios, podem ser vistos em mudanças de vigília e atenção. 2. síndrome de Parkinson hereditário: incluindo a doença de Huntington, hepatomegalia, danos no fígado e calcificação primária dos gânglios basais. 3) Tremor primário: É difícil distingui-lo dos doentes com doença de Parkinson em que o tremor é o principal sintoma. O tremor primário tem um início precoce e é herdado de forma autossómica dominante. Pode afetar a cabeça e não apresenta sintomas como o tónus muscular e a bradicinésia. Se ocorrerem os sintomas acima referidos, é necessário dirigir-se ao hospital o mais rapidamente possível, para que o médico, de acordo com as condições específicas, formule um diagnóstico e um plano de tratamento individualizados, a fim de evitar atrasos na doença.