A esclerose pulmonar é um endurecimento dos pulmões com fibrose. Trata-se normalmente de uma condição patológica grave e irreversível, sendo a mais comum a fibrose intersticial difusa idiopática dos pulmões, cuja causa é ainda desconhecida e pode estar relacionada com uma disfunção autoimune. Os doentes com esclerose pulmonar não têm sintomas evidentes nas fases iniciais, apresentando principalmente dispneia, tosse seca e pouca expetoração após a atividade, e nas fases avançadas, apresentando principalmente falta de ar acentuada. A fibrose linear e nodular nos pulmões é geralmente observada por imagiologia. Alguns doentes não tomam quaisquer medidas terapêuticas e podem desenvolver insuficiência cardíaca e pulmonar e, por fim, levar à falência de vários órgãos e à morte, o que é uma doença muito grave nesta altura. Se um doente desenvolver esclerose pulmonar, recomenda-se que procure assistência médica atempadamente e, após um exame claro, o tratamento é efectuado sob a orientação do médico.