Em geral, os pacientes não tratados com formas mais leves da doença vivem mais tempo e aqueles com formas pesadas têm um mau prognóstico, por exemplo, os pacientes pesados tipo I tendem a morrer dentro dos 10 anos de idade e os pacientes pesados tipo II também vivem por mais de 10 anos. O diagnóstico pré-natal é necessário para as famílias com elevado risco de terem uma condição pré-existente para evitar novos nascimentos na mesma família. Os métodos de rastreio da doença para recém-nascidos estão actualmente a ser investigados e espera-se que à medida que a tecnologia amadurece e a ética é aperfeiçoada, a doença seja também diagnosticada antes de se desenvolver e tratada antes de os sintomas se tornarem aparentes através do rastreio do recém-nascido. Com excepção do tipo II, as perturbações do armazenamento de mucopolissacarídeos são perturbações autossómicas recessivas. Quando os pais são informados de que o seu filho tem uma doença genética, a primeira pergunta que fazem é como pode ser uma doença genética quando não existem tais crianças na minha família ou na família do meu cônjuge? Uma doença em que o material genético está directamente envolvido é uma doença genética. Se a criança tem a mesma doença de uma geração de pais, é chamada doença dominante; se a criança tem a doença porque os pais não estão doentes e são portadores do gene que causa a doença, é chamada doença recessiva. Existe uma probabilidade de 25% de a família ter outra criança com a mesma doença, o que é um risco muito elevado e é importante fazer testes pré-natais para a doença num hospital que esteja qualificado para a diagnosticar, e não apenas um teste normal de Down. Se já teve uma criança com distúrbio de armazenamento de mucopolissacarídeo e precisa de engravidar novamente, é importante fazer o teste.