A presença de anomalias cromossómicas no embrião não é necessariamente hereditária, mas pode estar relacionada com radiações, mutações genéticas e outras razões que têm de ser analisadas especificamente.
A exposição prolongada a radiações ou a exposição a produtos químicos tóxicos, os cromossomas embrionários podem ser anormais, os cromossomas perdem-se e o feto pode desenvolver malformações e outras anomalias estruturais.
O exame cromossómico dos pais é normal, o desenvolvimento embrionário precoce, a mutação cromossómica, indicando que pode haver uma mutação genética, a anomalia cromossómica tem um grande impacto no feto, haverá um atraso no desenvolvimento do cérebro, desenvolvimento atrofiado e assim por diante.
Por conseguinte, as anomalias cromossómicas nos embriões não são necessariamente hereditárias, mas também podem estar relacionadas com outras causas. Recomenda-se que, quando ocorrem anomalias cromossómicas nos embriões, se dirija ao hospital a tempo de se submeter a exames relevantes para identificar a causa da doença e interromper a gravidez, se necessário.