Os testes da brucelose dividem-se em métodos clínicos e testes de diagnóstico. 1) Métodos clínicos: A brucelose deve ser suspeitada na presença de sinais e sintomas compatíveis (febre, mal-estar, suores noturnos e artralgia) na presença de exposições epidemiológicas relevantes. O diagnóstico de brucelose pode ser confirmado com base em qualquer um dos seguintes resultados: Brucella abortus no sangue, fluidos corporais ou cultura de tecidos; o título de anticorpos contra a Brucella medido em amostras de soro da fase de recuperação é 4 vezes ou mais do que o da fase aguda (pelo menos 2 semanas entre amostras). Pode ser efectuado um diagnóstico presuntivo de brucelose com base em qualquer um dos seguintes resultados: As amostras de soro colhidas após o início dos sintomas apresentam um título total de anticorpos contra a Brucella ≥1:160 através de testes de aglutinação em tubo padrão; o ADN da Brucella é detectado por PCR em amostras clínicas. 2) Testes de diagnóstico: Para doentes com suspeita de brucelose, devem ser efectuadas hemoculturas e testes serológicos. Além disso, devem ser efectuados testes laboratoriais, tais como hemograma completo e testes de função hepática. Para os doentes com hemoculturas e testes serológicos negativos, devem ser efectuadas investigações adicionais numa base individual, de acordo com as manifestações clínicas. Por exemplo, os doentes com sinais e sintomas de osteoartropatia necessitam de análise do líquido sinovial e de imagiologia. Os doentes com manifestações neurológicas requerem uma punção lombar; este procedimento não é normalmente de diagnóstico, mas pode ajudar a diferenciar a brucelose de outras etiologias. Se a avaliação acima não for anormal, é necessária uma amostra de biopsia da medula óssea para cultura e exame histopatológico. Se a avaliação da medula óssea não for diagnóstica e houver provas de envolvimento do fígado (com base em testes de função hepática e/ou imagiologia), é necessária uma biopsia hepática.