A leucoaraiose pode afetar a esperança de vida. A leucoaraiose, também conhecida como síndrome de Behçet, é uma vasculite sistémica crónica, que se manifesta frequentemente por úlceras orais, úlceras genitais, oftalmite e outros sintomas, mas a doença pode envolver todo o sistema do corpo, como o sistema nervoso, o sistema digestivo, o sistema cardiovascular, etc. Embora a maioria dos doentes tenha um bom prognóstico, alguns doentes com síndrome de Behçet têm múltiplos sistemas de órgãos envolvidos, o que pode afetar a sua esperança de vida. Por conseguinte, após o diagnóstico da síndrome de Behçet, deve ser efectuado um tratamento ativo. Os comprimidos de talidomida podem ser utilizados para inibir a angiogénese, tal como prescrito pelo médico, e, ao mesmo tempo, podem ser utilizados anti-inflamatórios não esteróides, como os comprimidos de libertação retardada de diclofenac sódico, glucocorticosteróides, como a prednisona, etc., para tratar os sintomas, tal como prescrito pelo médico para inibir o tratamento do sistema imunitário, como o metotrexato. Todos os medicamentos acima referidos devem ser utilizados sob a orientação de um médico, evitando a automedicação. Recomenda-se que os doentes com síndrome de Behçet se dirijam ao Departamento de Reumatologia e Imunologia o mais rapidamente possível, sob a orientação do médico, para efetuar um tratamento normalizado.