A beta-talassemia minor não necessita de tratamento, enquanto que a intermédia e a grave são tratadas com transfusão de sangue, terapia com quelantes de ferro, esplenectomia e embolização da artéria esplénica, antioxidantes, ativador do gene da proteína gama e transplante de células estaminais hematopoiéticas. No caso da beta-talassémia minor, não é necessário qualquer tratamento. A beta-talassémia intermédia e a beta-talassémia grave são tratadas com as seguintes medidas 1. transfusão de sangue: a β-talassemia grave preconiza atualmente a utilização de um método de transfusão de sangue elevado para manter a hemoglobina do doente a 100~120g/L. A maioria das β-talassemias intermédias consegue normalmente manter a hemoglobina a mais de 75g/L, não necessitando de recorrer a transfusões de sangue regulares a longo prazo. 2. terapia quelante de ferro: inclui principalmente deferoxamina, deferiprona e deferasirox. 3. esplenectomia e embolização da artéria esplénica: a esplenectomia ou a embolização da artéria esplénica pode ser administrada a pessoas com baço gigante ou (e) hiperesplenismo para reduzir a hemólise. 4) Antioxidantes: a vitamina E e a vitamina C podem estabilizar a membrana dos eritrócitos e reduzir a hemólise. 5. ativador do gene da proteína γ-bead: como a hidroxiureia, a 5-azacitidina, a leucovorina e outros fármacos podem melhorar os sintomas da anemia. 6. transplante de células estaminais hematopoiéticas: o transplante alogénico de medula óssea, o transplante de células estaminais do sangue periférico e o transplante de sangue do cordão umbilical são atualmente os únicos métodos para erradicar a β-talassemia major. Se a β-talassemia for diagnosticada, recomenda-se a realização de um tratamento normalizado, sob a orientação de um médico, o mais cedo possível, e a não utilização de medicamentos por conta própria, a fim de reduzir os efeitos adversos da doença.