1. quanto tempo vive o retinoblastoma? A incidência de retinoblastoma é de 1:15.000 a 20.000 nascidos vivos, e o número de novos casos na China é superior a 1.100 por ano, atrás apenas da Índia (mais de 1.500 casos por ano). 84% dos casos ocorrem dentro dos 3 anos de idade, e 95% ocorrem em crianças dentro dos 5 anos de idade, sem diferenças raciais ou de género. Um terço destes casos são bilaterais, com uma idade de início precoce com uma média de 15 meses, e dois terços são monoculares, com uma idade de início ligeiramente mais tardia com uma média de 27 meses. mais de 90% são esporádicos, ou seja, não há historial familiar da doença. Actualmente, a taxa de preservação dos olhos na China é de cerca de 30-50%, e cerca de 1-2% dos doentes sofrem de atrofia ocular e necrose tumoral no decurso do desenvolvimento da doença, que é clinicamente conhecida como “auto-cura”. Se tratados prontamente, podem sobreviver durante muito tempo. Os dados internacionais mostram que a taxa de sobrevivência global pode atingir 96%. 2) Quais são os sintomas do retinoblastoma? Como o tumor ocorre em bebés e crianças pequenas, não é fácil de detectar numa fase precoce. Cerca de 50% das crianças têm pupilas brancas (reflexos brancos na zona pupilar) devido ao desenvolvimento do tumor. Cerca de 20% dos olhos afectados têm estrabismo interno ou externo devido ao tumor estar localizado na mácula e deficiência visual. Num pequeno número de casos, a vermelhidão ocular e o glaucoma são mal diagnosticados pelos clínicos como uveíte, que é na realidade uma “síndrome de camuflagem” causada pelo retinoblastoma. Ao ser examinada, observa-se na retina uma massa em relevo redonda ou oval amarelo-branco-amarelada com bordas indistintas. A massa tumoral pode alastrar ao olho e o tumor cresce para causar um aumento da pressão intra-ocular, o que pode resultar em edema epitelial da córnea, aumento da córnea e inchaço do olho. Em fases avançadas, o tumor pode penetrar a parede do olho, manifestando-se como uma massa na superfície do olho ou protuberância do olho. O tumor pode expandir-se para o crânio ou órbita, ou metástase para os gânglios linfáticos e tecidos moles próximos, ou metástase para todo o corpo através da circulação sanguínea, levando à morte. 3.How para tratar o retinoblastoma Os métodos de tratamento podem ser a quimioterapia, a radioterapia local, a quimioterapia oftalmológica altamente selectiva e a terapia combinada para pacientes em fase inicial, o que pode melhorar a taxa de preservação dos olhos e alguns pacientes podem reter parte da sua visão útil, mas para pacientes com tumores avançados, a remoção dos olhos continua a ser o tratamento principal, o que pode levar à remoção dos olhos ou mesmo à perda de vida se se perder o melhor tempo de tratamento. 4) O retinoblastoma é hereditário? Este é o tumor maligno intra-ocular mais comum em bebés e crianças, representando uma séria ameaça e perigo para a visão e a vida. Ocorre na camada nuclear da retina e tem tendência a correr em famílias. É mais provável que ocorra em gerações posteriores do que na população em geral, e não existe actualmente nenhum método, estrangeiro ou doméstico, para excluir definitivamente o retinoblastoma antes do nascimento. Um paciente com retinoblastoma hereditário bilateral tem 50% de hipóteses de ter um filho com a doença; um paciente com retinoblastoma unilateral e não familiar tem apenas 5% de hipóteses de ter um filho com a doença. Um paciente com retinoblastoma bilateral ainda tem 2-6% de hipóteses de ter um irmão ou criança saudável na geração seguinte. O Retinoblastoma (RB) é a malignidade intra-ocular mais comum em bebés e crianças, representando uma séria ameaça à visão e à vida. É uma das doenças malignas mais graves e perigosas entre as doenças oftalmológicas infantis e infantis. Ocorre na camada nuclear da retina e tem uma tendência familiar para correr em famílias. Ocorre principalmente com menos de 5 anos de idade e pode ocorrer num olho, em ambos os olhos ou em ambos os olhos ao mesmo tempo. Retinoblastoma é um tumor neuroectodérmico que é causado pela perda da função do oncogene causado por uma mutação no gene Rb. Tem havido um aumento do número de casos clínicos nos últimos anos, e pensa-se também que esteja relacionado com o aumento da poluição ambiental.