A hepatite B após o início do tratamento é a chave para o tratamento científico precoce, seis meses sem recuperação efectiva será transformada em hepatite B crónica. O vírus da hepatite B é muito mutável, ao mesmo tempo, devido ao surgimento da resistência aos medicamentos do vírus da hepatite B e aos defeitos da tecnologia de tratamento tradicional, o tratamento conservador é quase “ineficaz”, a toxicidade e os danos do vírus aumentaram gradualmente, e tornou-se as características da nova fase do vírus da hepatite B e a dificuldade do tratamento clínico. Tolerância imunitária, replicação do vírus Depois de ser infetado pelo vírus da hepatite B, o mecanismo imunitário do organismo produz um certo grau de tolerância imunitária, ou seja, a função imunitária está relativamente enfraquecida. A imunidade do organismo diminui, conduzindo a uma replicação rápida e maciça e à propagação do vírus da hepatite B na fase inicial e, nesta altura, é geralmente difícil de detetar através dos sintomas, o que se tornou um fator importante nos danos causados pela hepatite B. Mutação e tolerância, ausência de medicamentos eficazes Devido às características únicas da mutação do vírus da hepatite B e à facilidade de tolerância, os métodos de tratamento clínicos inadequados e não científicos aumentam a velocidade da mutação do vírus e o grau de resistência aos medicamentos. Este facto levou ao enfraquecimento dos efeitos terapêuticos dos tratamentos tradicionais e dos medicamentos antivirais, ou mesmo à perda dos seus efeitos terapêuticos. Além disso, não existe um medicamento único e eficaz. Mutação viral, diagnóstico errado e tratamento incorreto Após a mutação viral, não é possível analisar qual das quatro regiões do VHB, C, P, S e X, sofreu mutação, bem como o tipo e as características das estirpes mutadas, pelo que não é possível orientar corretamente o tratamento clínico, o que leva a que o diagnóstico da doença e o tratamento do programa produzam resultados errados. Por exemplo, se a mutação genética na região S for negativa para o HBsAg, o tratamento deve ser mantido; a mutação genética na região X está intimamente relacionada com a ocorrência de cancro do fígado e deve ser altamente valorizada e prevenida. Este é também um dos actuais problemas de tratamento. O sistema tradicional de deteção do tratamento (PCR, HBV DNA, ELISA) já não é eficaz para analisar a complexa replicação do HBV e o desenvolvimento da mutação do HBV. Não é possível monitorizar a eficácia do tratamento, nem medir e controlar o efeito no momento certo, limitando e afectando assim a observação dinâmica e a correção do diagnóstico e do tratamento. Outros mal-entendidos subjectivos, como o atraso da doença, a perda da oportunidade de tratamento, a incompreensão, o tornar-se negativo é a recuperação. As ideias erradas sobre a medicação, o tratamento tradicional inadequado, as ideias erradas sobre o tratamento, a necessidade de tratar a hepatite B, etc. agravam os danos da hepatite B, aumentam os danos nas células do fígado e aumentam a dificuldade do tratamento. Neste caso, a tecnologia tradicional de tratamento não só não tem o efeito ideal, como também é fácil danificar ainda mais as células do fígado durante o tratamento, levando à contínua replicação e mutação do vírus, a toxicidade e a nocividade continuam a aumentar. Só através da biotecnologia de ponta e de outros meios modernos de alta tecnologia é possível conter e eliminar eficazmente o vírus da hepatite B, controlar eficazmente o desenvolvimento da hepatite B e promover fundamentalmente a recuperação do fígado.