O que é o défice cognitivo? O défice cognitivo, em termos leigos, é o aparecimento das principais manifestações de perda de memória, declínio da capacidade de raciocínio lógico, muitos doentes continuam a trabalhar e descobrem que a sua capacidade de trabalho já não é tão boa como antes, no passado, era fácil lembrar-se ou resolver o problema, e agora precisam de pegar numa caneta para escrever, etc., pode ser que a doença de Parkinson afecte a função cognitiva. Estes sintomas são muitas vezes ignorados pelos doentes e pelas suas famílias, especialmente pelos doentes mais velhos, a perda de memória é considerada, na sua maioria, como um fenómeno normal, não se presta a devida atenção e atrasa-se o tratamento. Os sintomas típicos da doença de Parkinson dividem-se em sintomas motores e sintomas não motores. Os sintomas motores são visíveis a olho nu, tais como tremores, rigidez, movimentos lentos, etc. Estes sintomas podem ser aliviados através do tratamento cirúrgico com pacemaker cerebral quando são graves, os sintomas não motores, tais como alucinações, delírios e outros sintomas psiquiátricos, bem como obstipação, distúrbios do sono, perda de olfato, etc., os sintomas não motores na clínica serão um tratamento relativamente complexo. Os sintomas não motores são relativamente complicados de tratar na clínica. A maioria dos doentes de Parkinson tem tendência a sofrer de perturbações cognitivas na fase tardia da doença, o que significa que, com o desenvolvimento da doença, os doentes têm tendência a apresentar alguns sintomas mentais, tais como anomalias comportamentais, delírios, perturbação dos familiares, e ser diferentes do que eram anteriormente, etc., o que faz com que os familiares sofram muitas dores de cabeça e de cabeça, porque os doentes podem não ser capazes de cuidar das suas próprias vidas, e precisam de ser bem tratados pelos seus familiares. Como é que os familiares devem ajudar os doentes com défice cognitivo a melhorar a sua qualidade de vida? Em primeiro lugar, a medicação científica é muito importante No tratamento da doença de Parkinson, seguir o tratamento científico individualizado, porque cada doente, devido à idade de início da doença de Parkinson, à aptidão física, aos sintomas, à duração da história, não é o mesmo, pelo que, em termos de medicação, deve ser avaliada por especialistas, dar a medicação adequada, se a auto-adição ou subtração de medicamentos ou o tratamento inadequado levar a um desenvolvimento acelerado da doença, recomenda-se que os doentes escolham um Recomenda-se que os doentes escolham um hospital terciário regular para o tratamento a longo prazo, com acompanhamento de 3 em 3 meses para acompanhar a doença, controlar a condição, abrandar a taxa de progressão da doença e evitar o aparecimento prematuro de deficiência cognitiva. Ao tomar medicamentos contra a doença de Parkinson, é melhor tomá-los uma hora antes ou 1,5 horas depois das refeições para evitar afetar a absorção do medicamento. Em segundo lugar, a segurança diária não pode ser desleixada Os doentes com doença de Parkinson com défice cognitivo não podem, muitas vezes, cuidar da sua própria vida, precisam de ser assistidos por familiares, não só devido à dificuldade de ação, como também não podem tomar a sua própria medicação, não distinguem a direção, não conseguem exprimir corretamente os seus próprios apelos, muitas vezes menos verbais, difíceis de exprimir, a dependência do coração é forte e, por vezes, a repetição sem sentido de certas acções, a realização de alguns comportamentos estranhos não pode ser compreendida e até não sabem evitar o perigo! Por vezes, repetem certas acções sem sentido, fazem comportamentos estranhos que não conseguem compreender, e até não sabem como evitar o perigo. A sua capacidade de julgar as coisas de forma lógica também está significativamente reduzida e são mais facilmente enganados. Por isso, este tipo de doentes precisa da supervisão atenta da família. Em terceiro lugar, o amor e os cuidados são o melhor remédio Se o estado do doente continuar a evoluir, recomenda-se que a família acompanhe o doente a um hospital terciário para encontrar um especialista para acompanhamento, se houver problemas psiquiátricos podem ser aplicados, sob a orientação de especialistas, alguns medicamentos antipsicóticos. Em termos de cuidados de vida, é necessária orientação profissional para virar a cama e evitar a formação de escaras. Se a condição de deambulação não for boa, os familiares também precisam de evitar que o doente caia, fazer uma dieta para garantir que o doente faça todos os dias uma alimentação e água adequadas, etc., ao mesmo tempo que incentivam o doente a alargar o âmbito das actividades, o contacto com o ambiente exterior, mas devem evitar o choque, a raiva, o horror, a tristeza e outros estímulos, podendo estes últimos ser desencadeados pelos sintomas psiquiátricos do doente e agravar a condição. Como membro da família, o doente deve receber cuidados e atenção suficientes e tentar comunicar com o doente de várias formas, para que este possa ser exposto a emoções mais positivas, o que é benéfico para o seu estado. O apoio psicológico, os cuidados afectuosos e os cuidados de vida prestados pelos familiares não podem ser substituídos por qualquer medicamento.