Para ser curada, a imunodeficiência congénita requer um transplante de medula óssea ou um transplante de células estaminais hematopoiéticas para restabelecer a função imunitária.
A imunodeficiência congénita está ligada geneticamente e ocorre mais frequentemente em bebés e crianças pequenas. As manifestações clínicas são infecções recorrentes e, em casos graves, a morte é frequentemente devida a infecções incontroláveis. Em casos graves, o doente pode morrer devido a infecções incontroláveis. Além disso, pode estar associada a algumas reacções imunomutagénicas ou a tumores. O transplante de timo e o transplante de células estaminais hematopoiéticas podem ser utilizados para restabelecer a função imunitária.
Outros tratamentos são principalmente sintomáticos, como a prevenção de infecções e a melhoria da imunidade. Por exemplo, infusão intermitente de imunoglobulina, fator de transferência, tratamento anti-infecioso, etc.
Todos os tratamentos acima referidos têm de ser efectuados sob a orientação de médicos profissionais e a necessidade de transplante de medula óssea varia de pessoa para pessoa. Se sofre de imunodeficiência congénita, recomenda-se que consulte atempadamente um médico e que evite a automedicação para não atrasar o seu estado.