A utilização do transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas para o tratamento de síndromes mielodisplásicas resulta numa taxa de cura de 60% em crianças e de 30% a 50% em doentes com menos de 60 anos de idade submetidos a transplante de medula óssea de um dador irmão e a quimioterapia. 1) As síndromes mielodisplásicas são doenças refractárias e os doentes sofrem frequentemente de infecções e hemorragias potencialmente fatais. Em geral, a taxa de cura é relativamente baixa, pelo que o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas é a única forma possível de curar completamente esta doença, mas a compatibilidade da medula óssea é difícil e dispendiosa, pelo que apenas uma pequena parte da população pode ser aplicada. 2. o TCTH alogénico é o tratamento de eleição para as crianças com síndromes mielodisplásicas progressivas, com uma taxa de cura de cerca de 60%. o transplante de medula óssea de um irmão dador e a quimioterapia podem ser administrados a doentes com menos de 60 anos de idade, com uma taxa de cura de 30% a 50%. Os medicamentos específicos incluem a decitabina, a azacitidina e a citarabina. Se o diagnóstico de síndrome mielodisplásica for confirmado, recomenda-se um tratamento precoce e normalizado sob a orientação de um médico para reduzir os efeitos adversos da doença.