As células do mieloma múltiplo, também conhecidas como plasmócitos malignos, representam 38,5% dos plasmócitos, referindo-se geralmente à proporção de plasmócitos monoclonais da medula óssea que é de 38,5%, mais frequentemente considerada como mieloma múltiplo, pertencente à doença maligna, mais grave. O mieloma múltiplo é um tipo de doença tumoral maligna que tem como principal manifestação a proliferação anormal de células plasmáticas clonais, ocorrendo maioritariamente em idosos, atualmente incuráveis. O mieloma múltiplo divide-se em mieloma assintomático (latente) e mieloma sintomático (ativo). 1. diagnóstico de mieloma assintomático: a proporção de plasmócitos monoclonais na medula óssea é de 10%~59% + não há danos nos órgãos e tecidos relacionados. 2) Diagnóstico de mieloma sintomático: percentagem de plasmócitos monoclonais da medula óssea ≥10% + presença sérica e/ou urinária de proteína M monoclonal + manifestações relacionadas com o mieloma. Nos últimos anos, os novos medicamentos (bortezomib, talidomida) e a utilização generalizada do transplante de células estaminais hematopoiéticas conduziram a uma melhoria significativa da taxa de sobrevivência global do mieloma múltiplo, mas atualmente o mieloma múltiplo continua a ser incurável e todos os doentes acabam por sofrer uma recaída ou progredir. Um tratamento normalizado pode ajudar os doentes a obter remissões mais profundas e uma sobrevivência mais longa. As células do mieloma múltiplo representam 38,5 por cento dos casos, pelo que se recomenda a seleção atempada do tratamento adequado sob a orientação de um especialista.