O rabdomiossarcoma do cólon é um tumor maligno que surge no cólon. O tumor tem origem em células estaminais mesenquimatosas imaturas e é mais comum em crianças e raro em adultos. O rabdomiossarcoma do cólon é raro, mas é altamente agressivo e tem uma baixa taxa de sobrevivência. 1. manifestações clínicas: principalmente com sintomas de compressão. Os pacientes podem tocar a massa no abdómen e podem ter distensão abdominal, dor abdominal e outras manifestações. Para aqueles com grande tamanho de tumor, até mesmo dor abdominal, náuseas e vômitos, distensão abdominal e outras manifestações de obstrução intestinal podem ocorrer. 2. exame: pode ser diagnosticado por TC abdominal, sob o qual pode ser mostrado como uma lesão de baixa densidade com densidade irregular e borda irregular, e a demarcação entre o tumor e a parede do cólon não é clara. O exame patológico pode determinar a natureza da lesão, e o rabdomiossarcoma do cólon pode ser classificado em folicular, embrionário e pleomórfico em patologia. 3) Tratamento: Os tumores precoces podem ser tratados por ressecção cirúrgica, enquanto que nos doentes em estado avançado é geralmente efectuada radioterapia. Em geral, a taxa de sobrevivência dos doentes com rabdomiossarcoma do cólon é baixa. Os doentes diagnosticados com rabdomiossarcoma do cólon devem dirigir-se aos serviços competentes dos hospitais regulares o mais rapidamente possível, de modo a conseguir “deteção precoce, diagnóstico precoce, tratamento precoce”, prolongando assim o período de sobrevivência dos doentes e melhorando a sua qualidade de vida.