Alguns dos meus pacientes perguntaram-me recentemente várias vezes sobre o conceito de doença de Still adulto e eu estou a dar-vos uma introdução mais detalhada. A doença de Still adulto é uma doença reumática sistémica com febre, erupção cutânea e artralgia/inflamação como as três principais manifestações clínicas, frequentemente com envolvimento mononuclear-fagocitário (por exemplo faringite, gânglios linfáticos, hepatoesplenomegalia), sendo o oposto a característica laboratorial proeminente (aumento dos glóbulos brancos, ferritina sérica) quando aguda. Desde 1897, quando foi inicialmente notificada pelo patologista George F. Still, até 1971, quando foi oficialmente nomeada por Eric Bywaters, a doença é ainda mal compreendida, a patogénese é ainda pouco clara e o diagnóstico é ainda excludente e principalmente empírico. Fautrel et al. propuseram uma nova classificação em 2002, listando a febre ≥39°C, artralgia, faringite, erupção cutânea transitória, neutrófilos ≤20% e ferritina glicosilada ≤20% como critério principal; leucócitos ≥10×109/L e erupção cutânea maculopapular fixa como critério secundário. Considera-se que ≥4 critérios primários, ou 3 critérios primários + 2 critérios secundários são suficientes para diagnosticar a doença, e nenhuma outra doença precisa de ser excluída.