A síndrome de eosinofilia específica pode ser observada de perto e acompanhada nos doentes sem quaisquer sintomas, bem como nos doentes com lesões nos tecidos e órgãos; nos doentes com gene de fusão FIP1L1-PDGFRA positivo, podem ser tratados com imatinib e glucocorticóides. 1. Imatinib: A U.S. Food and Drug Administration (FDA) recomenda o tratamento com imatinib. A dose de imatinib pode ser reduzida gradualmente após a obtenção de uma remissão hematológica completa, mantendo-se a dose de manutenção. Podem ocorrer erupções cutâneas e diarreia como reacções adversas ao imatinib; está contraindicado em doentes alérgicos à substância ativa do medicamento imatinib. 2) Glucocorticosteróides: Os glucocorticosteróides devem ser administrados alguns dias antes da aplicação de Imatinib para prevenir o enfarte agudo do miocárdio. A utilização de medicamentos apropriados, como a prednisona, pode ser tratada de acordo com o aconselhamento médico. A utilização prolongada pode provocar síndrome de Cushing, aumento de peso, inchaço dos membros inferiores, hemorragias fáceis e outras reacções adversas; é proibida a alergia a hormonas esteróides. Os doentes com síndroma de eosinofilia específica são aconselhados a dirigir-se atempadamente ao hospital, a melhorar o exame para esclarecer a causa da doença e, em seguida, a efetuar um tratamento ou terapia específicos. O uso de medicamentos deve seguir as instruções do médico, não usar cegamente o seu próprio medicamento, de modo a não causar consequências adversas.