Em geral, não há cura para as anomalias cromossómicas numa idade avançada, e apenas os testes pré-gravidez e os testes de gravidez podem ser utilizados para determinar se o feto tem anomalias cromossómicas. 1. exame pré-gravidez: Recomenda-se geralmente que as mulheres com mais de 35 anos de idade se submetam a um exame pré-gravidez, especialmente o exame genético, que pode ser feito através da colheita de sangue para determinar se existe uma anomalia cromossómica nas mulheres, de modo a evitar a anomalia cromossómica do feto após a gravidez, o que exigiria a interrupção da gravidez e afectaria a saúde física das mulheres. 2. teste de gravidez: durante a gravidez, as mulheres precisam de se submeter à síndrome de Down, à amniocentese e ao teste de ADN não invasivo para determinar se existe alguma anomalia cromossómica e, se o diagnóstico for confirmado, é necessário considerar a interrupção da gravidez, porque a anomalia cromossómica não pode ser curada. Durante a gravidez, é importante seguir as instruções do médico e efetuar controlos regulares em todas as fases da gravidez para garantir a segurança.