A talassemia menor não se transforma em talassemia maior porque é uma doença genética em que o doente desenvolve anemia hemolítica como resultado de alterações genéticas que levam a uma síntese anormal da cadeia do peptídeo da hemoglobina. Por ser uma doença hereditária, não há cura, mas por ser uma doença hereditária, a extensão da doença é determinada geneticamente e, portanto, a talassemia menor não se torna normalmente em talassemia maior. Os doentes com talassemia menor não apresentam sintomas óbvios de anemia, sem palidez, tontura ou fadiga, e o seu trabalho e vida normais não são afectados, excepto que o volume médio de eritrócitos é pequeno e a hemoglobina média é baixa durante as análises sanguíneas de rotina. No entanto, quando o gatilho é removido, a condição resolve-se gradualmente e não se torna maior a talassemia.