O tumor ósseo da parte inferior do fémur deve ser distinguido de benigno e maligno, em primeiro lugar, o tumor benigno pode escolher a observação de acompanhamento ou o tratamento cirúrgico, enquanto o tumor maligno deve ser tratado cirurgicamente em tempo útil e o tratamento adjuvante de acompanhamento de acordo com a condição.
Os tumores ósseos benignos comuns na parte inferior do fémur incluem osteoma osteoide, condrossarcoma, osteocondroma, etc. Os tumores juncionais incluem o tumor de células gigantes do osso. No caso dos tumores benignos, se não houver sintomas óbvios ou se o tumor for pequeno, não pode ser dado qualquer tratamento especial no início, podendo ser efectuada uma revisão e observação regulares do estado.
Se aparecerem sintomas óbvios ou se a função normal do membro for afetada, pode optar-se por uma cirurgia para remover o tumor. No caso do tumor de células gigantes do osso, o tratamento geral é o enxerto ósseo + inativação do tumor; se o tumor recidivar, deve ser feita osteotomia + reconstrução protésica do segmento tumoral.
Os tumores ósseos malignos da extremidade inferior do fémur incluem o osteossarcoma, o condrossarcoma, o sarcoma de Ewing, etc., que devem ser operados o mais precocemente possível com osteotomia do segmento tumoral e reconstrução com prótese, sendo depois assistidos com quimioterapia ou radioterapia de acordo com o estado de saúde para reduzir o risco de recidiva. Para alguns doentes inoperáveis, a quimioterapia neoadjuvante pré-operatória pode ser efectuada primeiro e, depois, a cirurgia pode ser considerada após a redução do tumor.
Recomenda-se que se dirija ao hospital o mais rapidamente possível para efetuar um diagnóstico e um tratamento específico sob a orientação de médicos profissionais.