O mioclonus do sono é um movimento fisiológico durante o sono e pode ser visto em pessoas de qualquer idade. Contudo, algumas características do mioclonus do sono no período neonatal podem facilmente ser confundidas com uma convulsão e são conhecidas como mioclonus benigno do sono neonatal. Os sintomas aparecem durante o primeiro mês de vida, principalmente durante o sono do movimento ocular não rapidez, e podem por vezes ser desencadeados por estímulos externos, tais como sons ou abanar o bebé. O mioclonus envolve principalmente os antebraços e as mãos, mas também pode envolver os músculos do pé, rosto, tronco ou abdómen. Os torcicolos podem ser bilaterais, localizados ou multifocais, principalmente em locais irregulares, rítmicos ou não rítmicos, ocorrendo frequentemente a uma frequência de 1-5 c/s, durando alguns segundos de cada vez, e podem ocorrer em série, durando 20-30 minutos ou mesmo até 90 minutos, e podem ser facilmente confundidos com um estado de persistência convulsiva. No entanto, os sintomas de tremores nunca ocorrem durante o período de vigília. A sacudidela pode ser parada tranquilizando o membro sacudido ou reposicionando o corpo. O exame neurológico e o EEG são normais. Há uma história familiar ocasional. Os sintomas diminuem após 2 meses de vida e desaparecem no prazo de 6 meses. O prognóstico a longo prazo é bom e não é necessário qualquer tratamento. As verdadeiras convulsões mioclónicas epilépticas são raras no período neonatal, particularmente o mioclonismo vagueante multifocal com predominância de extremidades de membros, visto principalmente na encefalopatia mioclónica precoce, cujas convulsões podem ocorrer em qualquer estado, mais facilmente após o despertar do sono, e não podem ser terminadas com um tratamento calmante, com um padrão característico de inibição de rotura do EEG e um atraso clinicamente significativo do desenvolvimento psicomotor.