valor nt de 3,7 precisa seguir o conselho do médico para amniocentese, para descartar doenças cromossômicas e anormalidades estruturais da criança pode ser, quando claramente tem doenças cromossômicas ou anormalidades estruturais não pode ser. NT refere-se à espessura da translucência nucal, que é medida por ultrassom para descartar o risco de distúrbios cromossômicos no feto, o valor normal é <2,5 mm, quando o valor NT é 3,7 mm, é necessário realizar testes de diagnóstico pré-natal, como amniocentese, a fim de esclarecer melhor a condição do feto. Quando as doenças cromossómicas e as anomalias estruturais são excluídas, a gravidez pode ser prosseguida, mas quando é evidente a existência de doenças cromossómicas e anomalias estruturais, recomenda-se a realização de aconselhamento genético profissional e a interrupção imediata da gravidez, se necessário. Os exames pré-natais devem ser efectuados de forma razoável e normalizada sob a orientação de um médico durante a gravidez, de modo a poder detetar complicações da gravidez e intervir atempadamente para tratamento, e a poder detetar anomalias fetais o mais cedo possível e tratá-las numa fase precoce, a fim de melhorar a qualidade da gravidez e reduzir o risco de gravidez, de modo a garantir a segurança das mães e dos bebés durante a gravidez.