O interferão 2a refere-se geralmente ao supositório de interferão α2a humano recombinante e o interferão 2b refere-se à injeção de interferão α2b humano recombinante, existindo algumas diferenças na forma de dosagem, indicações e especificações dos dois medicamentos. O supositório de interferão α2a humano recombinante é um supositório e a injeção de interferão α2b humano recombinante é uma injeção, pertencendo a duas formas de dosagem diferentes de medicamentos. Os supositórios de interferão α2a humano recombinante podem ser utilizados para tratar a hepatite viral aguda e crónica, a leucemia de células pilosas, o condiloma acuminado, o linfoma, a leucemia granulocítica crónica, etc. A injeção de interferão α2b humano recombinante pode ser utilizada para o tratamento de erosão cervical, cervicite crónica, vaginite causada por infeção viral vaginal e pode também ser utilizada para prevenir o cancro do colo do útero. Entretanto, as especificações dos dois medicamentos acima referidos também são diferentes, as especificações do supositório de interferão alfa 2a humano recombinante são 1ml:1 milhão de unidades internacionais, 1ml:3 milhões de unidades internacionais e 1ml:5 milhões de unidades internacionais. Enquanto a especificação da injeção de interferão humano alfa 2b recombinante é de 500 000 UI por injeção. Os doentes são aconselhados a distinguir corretamente o interferão 2a e 2b sob a orientação dos médicos e a seguir rigorosamente as instruções do médico para utilizar uma medicação razoável.