O PLUS não invasivo permite o rastreio detalhado de muitas doenças cromossómicas e genéticas, tais como a síndrome do 21-trissoma, a síndrome do 18-trissoma, a síndrome de Turner, variantes genéticas, etc. O Non-invasiveplus é um aperfeiçoamento e um complemento dos testes de ADN não invasivos. Ao extrair fragmentos de ADN fetal do sangue periférico materno, pode analisar o tipo de cromossoma do feto e esclarecer a presença de 21-trissomia, 18-trissomia, 13-trissomia, síndrome de Turner, síndrome de Kirschner, hiper-androgenação e síndrome hiperfeminino no feto. O Noninvasiveplus também pode analisar a sequência genética do feto, o que pode esclarecer se o feto tem deleções de genes, microduplicações, mutações e outras doenças relacionadas com o tipo de mutação genética. É importante notar que a exatidão do teste não invasivo plus não é de 100%, pelo que as mulheres grávidas devem ser orientadas por um profissional médico para regular o exame obstétrico, a fim de evitar resultados adversos na gravidez.