Não existe uma forma mais simples de diagnosticar a paralisia cerebral. Os métodos comuns de diagnóstico clínico incluem o diagnóstico da história, o diagnóstico das manifestações clínicas, o exame laboratorial, o exame clínico e outros exames. 1. diagnóstico por história: É comum que a mãe tenha história de infeção durante a gravidez, história de medicação especial, etc., ou o feto nasce prematuramente, difícil de entregar, a criança pequena tem história de traumatismo craniano, história de infeção, etc. 2) Diagnóstico por manifestações clínicas. (1) Sintomas: Comumente, como aprender a segurar a cabeça, rolar, sentar, engatinhar, ficar de pé, andar, etc., atrás do tempo dos pares; o corpo é muito duro ou muito mole; o choro é fraco, excessivamente quieto; pernas cruzadas em forma de tesoura na posição vertical pendurada, a ponta do pé caída; apoiando a estação ou andando na ponta do pé no chão, e assim por diante. (2) Sinais físicos: por exemplo, a presença de reflexo de abraço, reflexo de flexão lateral do tronco após os três meses de vida, reflexo de pontapé, reflexo de correção, etc. 3) Testes laboratoriais: Por exemplo, no caso de paralisia cerebral inexplicada, podem ser utilizados testes do mecanismo de coagulação para verificar se o doente tem perturbações da coagulação. 4) Exames imagiológicos: geralmente, como a ressonância magnética craniana e a tomografia computorizada, podem ajudar a determinar se existem anomalias estruturais no crânio do doente para ajudar a fazer um diagnóstico. 5) Outros testes: comuns, como o eletroencefalograma, os potenciais evocados auditivos cerebrais, o exame de doenças metabólicas genéticas, etc. Estes testes ajudam o médico a efetuar um diagnóstico mais aprofundado. Em caso de suspeita de paralisia cerebral, recomenda-se a consulta atempada de um médico e o tratamento do doente sob a orientação de um médico profissional para evitar consequências adversas.