A nefropatia por IgA não é grave se se manifestar apenas como hematúria microscópica simples ou hematúria recorrente, síndrome nefrótica com alterações patológicas ligeiras e puder ser tratada a tempo, e é grave se os sintomas forem difíceis de controlar e as alterações patológicas forem graves. A nefropatia por IgA é uma doença glomerular primária, com depósitos de IgA (imunoglobulina A) predominando na túnica albugínea glomerular, a nefropatia por IgA é frequentemente assintomática, com hematúria (e) proteinúria predominando no exame físico. Na nefropatia por IgA, se houver hipertensão arterial persistente e incontrolável, proteinúria, danos na função renal, a biópsia renal mostra glomeruloesclerose, fibrose intersticial, atrofia glomerular ou um grande número de formação de crescentes de alterações patológicas, a condição é grave e o prognóstico é mau. Recomenda-se que os doentes com nefropatia por IgA consultem atempadamente hospitais regulares e recebam tratamento normalizado sob a orientação de médicos.